Bioinformatica/2005-2006
Informazioni generali
Bioinformatica è un corso complementare per la laurea magistrale in Informatica.
=== Docenti === Giorgio Valentini, Giulio Pavesi
Orari delle lezioni
- Lunedì 9.30 - 11.30 (effettivo: 10.00 - 11.30)
- Giovedì 15.30 - 17.30 (effettivo: 15.45 - 17.15)
in auletta 4 (via Comelico).
Orario di ricevimento studenti
Non pubblicato, scrivere a valentini@dsi.unimi.it e pavesi@dico.unimi.it
Sito del corso
Alla pagina [1] è disponibile il programma del corso.
Materiale didattico
Pubblicato alla pagina [2]
Links utili
Modalità d'esame
L’esame consisterà nell’approfondimento, teorico o applicativo, di uno degli argomenti trattati nel corso. La frequenza non è obbligatoria.
Diario del corso
Lezione di Lunedì 3-10-05
Argomenti trattati nella lezione di oggi:
- Introduzione al corso e informazioni generali
- Breve storia della biologia molecolare
Avviso: le lezioni di Lunedì 10 e Giovedì 13 sono sospese per sciopero contro il DDL Moratti [3]
Lezione di Giovedì 6-10-05
Argomenti trattati nella lezione di oggi:
- Introduzione alla biologia molecolare
- proteine
- amminoacidi (gruppo carbossidrico, carbonio alfa, catena laterale)
- nucleotidi o basi (A, T, C, G)
- purine e piramidine
- N terminale e C terminale
- peptidi
- legami 5-3 tra nucleotidi
- senso di lettura di una catena di nucleotidi (5' => 3')
- sequenza in discesa (nucleotide a monte o a valle)
- DNA (doppia elica, coppie fisse di nucleotidi)
- RNA (un atomo di ossigeno in più rispetto a DNA)
- organismi procarioti ed eucarioti
- triplette, codoni e anticodoni
- polimerasi
- trascrizione
- mRNA (RNA messaggero)
- traduzione
- ribosoma
- sequenza ATG (o, più correttamente, AUG di start)
- sequenze di stop (TAA, TAG, TGA)
- tRNA (RNA di trasferimento)
- ORF (Open Reading Frame)
- metionina e fenilalanina
- legame peptidico tra amminoacidi
- corrispondenza univoca tra codoni, anticodoni e amminoacidi
- negli eucarioti, protezione del filamento tra la fase di trascrizione (nel nucleo) e traduzione (fuori): Guanina e Adenina
- spliceosoma e splicing
- UTR (Untranslated region)
- esoni ed introni
- robustezza del codice alla sostituzione: cambiano l'ultimo nucleotide della tripletta, viene codificato lo stesso amminoacido
- meccanismo di controllo della correttezza dello splicing: cellula cerca tripletta di stop nell'ultimo esone
- gene
- genoma
- diploidi (organismo con due coppie di cromosomi con differenze minime)
- poliploidi (organismo con più coppie di cromosomi)
- proteine isoforme: stesso gene può codificare più proteine in base al taglio eseguito dallo spliceosoma
- se lo spliceosoma taglia un esone interno multiplo di 3, la proterina codificata è la stessa ma priva di una parte
- se lo spliceosoma taglia un esone interno non multiplo di 3, la proterina codificata è totalmente diversa
- la proteina codificata dipende quindi sia dal gene che dagli esoni utilizzati
- una sequenza di amminoacidi si dispone in una determinata struttura all'interno della cellula
- la sequenza di amminoacidi determina la struttura, la struttura determina la funzione della proterina => sequenze simili hanno funzioni simili
Links utili comunicati a lezione: Wikipedia
Possibile che manchino gli argomenti di una lezione, chi l'ha seguita li aggiunga.
Lezione di Giovedì 20-10-05
Argomenti trattati nella lezione di oggi:
- algoritmo di allineamento globale
- algoritmo di allineamento locale
- algoritmi Needleman/Wunsh e Smith/Waterman
- esempi di allineamenti di amminoacidi
- misure di similarità di amminoacidi: PAM e BLOSUM
Possibile che manchino gli argomenti di una lezione, chi l'ha seguita li aggiunga.
Lezione di Giovedì 3-11-05
Argomenti trattati nella lezione di oggi:
- fattore di trascrizione
- sito di legame
- promotore di un gene
- probabilità di sequenza di 4 nucleotidi
- modello indipendente
- modelli indipendenti di I e II ordine
- enhancers e silencers
- allineamento locale con pattern matching
